WSKAZANIA DO STOSOWANIA:

Zakażenia grzybicze skóry (grzybica stóp, grzybica fałdów skórnych, grzybica skóry gładkiej) wywołane przez dermatofity.

Łupież pstry.

DAWKOWANIE I SPOSÓB PODANIA:

Sposób podawania:

LAMIFORTAN active jest przeznaczony do stosowania na skórę.

LAMIFORTAN active należy stosować raz na dobę we wszystkich wskazaniach.

Przed nałożeniem żelu należy dokładnie oczyścić i osuszyć powierzchnię skóry, na którą będzie on nanoszony.

Cienką warstwę żelu należy nanieść na chorobowo zmienione miejsca na skórze i okolice, a następnie lekko wcierać. Jeżeli produkt leczniczy jest stosowany w fałdach skórnych (pod piersią, między palcami, między pośladkami, w pachwinach), to miejsca, na które naniesiono żel można przykryć gazą, zwłaszcza na noc.

Dorośli:

Czas trwania kuracji (schemat dawkowania): 

Grzybica stóp (Tinea pedis) - 1 tydzień raz na dobę.

Grzybica fałdów skórnych (np. Tinea cruris) - 1 tydzień raz na dobę.

Grzybica skóry gładkiej (Tinea corporis) - 1 tydzień raz na dobę.

Łupież pstry (Pityriasis versicolor) - 1 tydzień raz na dobę.

Poprawę objawów klinicznych z reguły uzyskuje się już po kilku dniach.

Stosowanie nieregularne lub przedwczesne przerwanie leczenia grozi nawrotem choroby.

Jeśli nie ma objawów poprawy po tygodniu stosowania produktu, należy zweryfikować diagnozę.

Zastosowanie produktu leczniczego LAMIFORTAN active u pacjentów w podeszłym wieku:

Nie ma danych wskazujących, że leczenie chorych w podeszłym wieku wymaga innego dawkowania oraz że u tych pacjentów mogą wystąpić działania niepożądane odmienne od obserwowanych u młodszych pacjentów.

Zastosowanie produktu leczniczego LAMTFORTAN active u dzieci:

Nie zaleca się stosowania produktu LAMIFORTAN active u dzieci, gdyż nie ma

wystarczających badań klinicznych dotyczących stosowania produktu leczniczego w tej grupie pacjentów.

PRZECIWWSKAZANIA:

Nadwrażliwość na substancję czynną (terbinafiny chlorowodorek) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.

SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY:

Substancja czynna: chlorowodorek terbinafiny (Terbinafini hydrochloridum) 10 mg/g.

Substancje pomocnicze: etanol 96%, lewomentol, izopropylu mirystynian, makrogolu eter cetostearylowy, karbomer, karbomeru kopolimer typ B, sodu wodorotlenek, Nipaguard MPA zawierający metylu parahydroksybenzoesan (E 218), propylu parahydroksybenzoesan (E 216), alkohol benzylowy, woda oczyszczona.

Do pobrania:
pobierz ulotkę (1.53 MB )